عمّان جو - نرمين وليد

منحت إدارة الغذاء والدَّواء الأمريكيّة (FDA)، مُوافقة واسعة على العلاج جديد لمرض الزَّهايمر "Aduhelm" هذا الشهر، وهو حُقنة شهريّة تهدف إلى إبطاء التَّدهور المعرفي لدى المرضى الذين يُعانون من المراحلِ المُبكرة مِن المرض، وهو الأوّل مُنذُ ما يُقارب (20) عام.

وتقول التّجارب السَّريريّة أنها تدرس Aduhelm في مجموعة ضيّقة من المرضى الذّين تم تشخصيهم حديثاً، والذين تفاقمَ مرضهم في وقتٍ مُبكّرٍ.

وفي الوقت الذّي تمّت المُوافقة على العلاج، واجه الأطبّاء أسئلة من المرضى المُتضررين لكنهم انقسموا في الآراء بشأن التَّوصية بالعلاجِ الجديد الذي طوّرتهُ شركة بيوجين.

في حين، يجتمع أطبّاء الأعصاب والأطبّاء النفسيون وأنظمة المُستشفيات معاً لوضعِ مبادئ توجيهيّة حول كيفيّة وصف الدّواء بطريقةٍ آمنة.

وبحسبِ ما قاله برنت فورستر، طبيب نفساني للمُسنين ورئيس مركز التميّز في طب نفس الشيخوخة في مُستشفى ماكلين أن Aduhelm يُعطى للمرضى ضمن مُجتمع الدِّراسة فقط.

وأقرّت إدارة الغذاء والدوّاء الأمريكيّة (FDA) أن شركات التأمين هي من تُحدد من يُمكنهُ تلقي الدّواء.

وتُقدّر تكلفة Aduhelm بأكثر من (50.000) دولار للشَّخص الواحد سنويّاً.

وتفرض (FDA) على بيوجين إجراء دراسة لتحديد الفعالية السريريّة للدَّواء.

ومع ذلك، لا يتّفق جميع المُتخصصين بحقيقة أن اللجنة الإستشاريّة المُستقلّة التابعة لإدارة الغذاء والدّواء الأمريكيّة قد وافقت على الدواء وأوصّت بعدم استخدامه.

حيثُ يؤثر مرض الزَّهايمر على أكثر من (6) ملايين شخص، وبنسبةٍ كبيرة على كبار السنّ حول العالم. ومن المُتوقع أن يستمر العبء العالمي للمرض في الازدياد في العقد القادم.