عمّان جو - نرمين وليد

وافقت إدارة الغذاء والدَّواء الأمريكيّة (FDA) على استخدام عقار "Aduhelm" الجديد في المراحل المُبكّرة من علاج مرض الزَّهايمر، على الرغم من عدم وجود أدلّة كافيه تدعم فعالية هذا العقار.

ومع ذلك، أوصى العديد من المُتخصصين بعدم استخدام العقار بعد أن وافقت عليهِ اللجنة الإستشاريّة المُستقلّة التابعة لإدارة الغذاء والدّواء الأمريكيّة.

وطُورَ هذا الدَّواء من قِبل شركتي "بيوجين" الأمريكيّة، و"إيساي" اليابانيّة، للمرضى الذين تمّ تشخيصيهم أنهم يُعانون من ضعف إدراكي خفيف، حيثُ أنها تعمل على إبطاء التَّدهور المعرفي وليس فقط لتخفيف الأعراض.

ويضع أطباء الأعصاب والأطبّاء النفسيون وأنظمة المُستشفيات مبادئ توجيهيّة حول كيفيّة وصف الدّواء بطريقةٍ آمنة.

وبحسبِ ما قاله برنت فورستر، طبيب نفساني للمُسنين ورئيس مركز التميّز في طب نفس الشيخوخة في مُستشفى ماكلين أن عقار Aduhelm يُعطى للمرضى ضمن مُجتمع الدِّراسة فقط.

وتُقدّر تكلفة Aduhelm بأكثر من (50.000) دولار للشَّخص الواحد سنويّاً.

وقالت مُديرة مركز تقييم الأدوية والأبحاث التابع لإدارة الغذاء والدَّواء، الدكتورة باتريسيا كافازوني، أن مرض الزهايمر مُدمِّر، وله تأثير عميق على حياة الأشخاص الذين تمّ تشخيص إصابتهم.

حيثُ يؤثر المرض على أكثر من (6) ملايين شخص، وبنسبةٍ كبيرة على كبار السنّ حول العالم. ومن المُتوقع أن يستمر العبء العالمي للمرض في الازدياد في العقد القادم.